A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quarta-feira, a suspensão da distribuição, comercialização e uso de sete lotes do produto Colgate Periogard sem álcool. A medida afeta as embalagens de 250 ml do enxaguante bucal. Os lotes foram fabricados entre 21 e 26 de fevereiro de 2014 pela empresa Colgate-Palmolive Industrial. A fabricante comunicou o recall dos lotes após detectar níveis acima dos limites para a bactéria Burkholderia cepacia, que é amplamente encontrada no ambiente, mas, em alguns casos, pode causar infecções.

Os lotes suspensos são os (L) 4053BR122C, (L) 4054BR121C, (L) 4054BR122C, (L) 4055BR122C, (L) 4056BR122C, (L) 4057BR121C e (L) 4057BR122C.

Segundo o aviso de recall no site da Colgate, as demais versões da linha encontram-se perfeitamente aptas e seguras ao uso e "nenhum outro antisséptico bucal da Colgate foi afetado por essa campanha". Segundo a empresa, a utilização do produto não apresenta riscos ao consumidor, mas a inalação acidental do enxaguante bucal pode ser prejudicial para pessoas com sistema imunológico severamente debilitado, que podem estar mais suscetíveis a infecções respiratórias.

Os consumidores que adquiriram o enxaguante bucal devem guardar o frasco e entrar em contado com a Colgate para a substituição gratuita, pelo telefone 0800-7039-366 com atendimento de segunda a sexta-feira, das 8h às 12h e das 13h às 17h, ou pelo site.
No comunicado, a Colgate pede "desculpas por qualquer inconveniente e reafirma o compromisso com os mais elevados padrões de segurança".

Fonte: Extra